工作描述: 我与1999年7月毕业于吉林大学生物制药专业,毕业后在长春长庆药业集团有限公司滴眼液车间实习半年,熟习整个生产过程。2000年1月左右,被调到技术部参加gmp认证工作,组织协调各个部门软件工作的编写。2001年从事新产品研发,参加国家药品注册管理办法的培训,在工作的过程中又参加了药品政务的培训,并附有证书。曾写过注射液;片剂;胶囊剂;滴眼液的仿制,和补充申请等资料。现已获得批准文号。在长春长庆药业多次获先进工作者称号。 有较强的自学能力和动手能力,有创新思维,具有吃苦耐劳的精神。
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